近日，由中国医学装备协会基因检测分会牵头，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心，共同制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上正式发布。该共识针对目前朝即时检验（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测方法，认可其独特的临床价值。同时，也为这一类产品在临床应用中的规范化提供了8条推荐意见，从而促进相关技术更好地服务于临床诊断。该共识的发布，标志着核酸快速检测及POCT方向产品的规范化进程进一步加快，有助于提升分子检测在基层医疗和传染性疾病诊疗中的应用能力。

然而，当前常规的qPCR反应体系存在组分分散、配制步骤复杂等问题，每轮检测的上机时间通常需要1至2小时，极大限制了这类技术在大规模疫病筛查、门急诊和POCT等场合的应用。为了满足客户对多样化应用场景及快速检测的需求，翌圣推出了全新快速、全预混和低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，一管满足各种需求。

该产品在原有全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，可在20分钟内完成扩增，同时显著提高了试剂的稳定性，解决了多重检测稳定性不足和靶标兼容性的问题。使用一管试剂即可便捷操作，适配多种体系开发。

尊龙凯时推出的HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）（货号16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，具备高效封闭与准确释放的能力。结合优化的缓冲体系、超洁净的生产环境及严格的质控标准，该试剂的扩增性能和稳定性得到了极大的提升。该产品支持快速程序，能在20分钟内出结果，展现出超强的全预混稳定性。

在性能测试中，HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix能够兼容多种类型的引物，它的灵敏度达到了200 copies/mL，背景残留极低，确保在各种应用场景下都能获得可靠的检测结果。与市场上同类产品（如Supplier A）相比，该产品的稳定性和检测能力均有显著优势，确保了在不同稀释液下的模板检测效果。

作为IVD检测原料的长期供应商，尊龙凯时在分子诊断PCR原料方面深耕多年，为IVD企业、第三方检验机构及科研单位提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂及各种单组分的qPCR/RT-qPCR预混液。

通过此次发布的全新产品，尊龙凯时力求为临床及非临床诊断试剂盒开发提供稳定、优越的性能，助力下游企业客户共同攻克人类及动物疫病检测的挑战。